泰州市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院

中藥飲片采購質(zhì)量和價(jià)格論證公告

為進(jìn)一步規(guī)范醫(yī)院中藥飲片采購工作，確保采購過程的公平、公正、公開，提高中藥飲片質(zhì)量，降低價(jià)格，醫(yī)院擬召開中藥飲片質(zhì)量和價(jià)格論證會(huì)，歡迎資質(zhì)、業(yè)績優(yōu)良，具有良好供貨能力的供應(yīng)商參加。

一、項(xiàng)目類別：中藥飲片類

二、發(fā)起人：泰州市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院

三、交貨地點(diǎn)：泰州市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院藥劑科

四、論證品種：434種

五、供貨周期：一年（自簽訂合同之日起計(jì)算）

六、對(duì)參加人的要求：

1、參加人可以是中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)，也可以是經(jīng)中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)授權(quán)的具有中藥飲片經(jīng)營資格的藥品經(jīng)營企業(yè)。

2、中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具有獨(dú)立法人資格，并具有《藥品生產(chǎn)許可證》和《藥品GMP認(rèn)證證書》。

3、中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的中藥飲片經(jīng)營品種應(yīng)達(dá)到500種以上，應(yīng)有標(biāo)本室或留樣室，質(zhì)檢設(shè)施完備。

4、中藥飲片經(jīng)營企業(yè)應(yīng)具有獨(dú)立法人資格，并具有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理認(rèn)證證書》。

5、參加人應(yīng)配備足夠數(shù)量的飲片，按醫(yī)院下達(dá)計(jì)劃，提供飲片品種、規(guī)格和數(shù)量，務(wù)必在72小時(shí)內(nèi)運(yùn)至醫(yī)院指定地點(diǎn)。

6、參加人能嚴(yán)格按照《中華人民共和國藥典》（2015年版）及《江蘇省中藥炮制規(guī)范》，能滿足發(fā)起人的用藥習(xí)慣。對(duì)特許生產(chǎn)和經(jīng)營的中藥飲片符合國家相關(guān)文件要求。

七、必需遵守的規(guī)定：

1、要求參加人在指定的時(shí)間和地點(diǎn)交付產(chǎn)地、質(zhì)量、包裝、有效期等均符合條件的藥品，且產(chǎn)品外包裝標(biāo)簽上必須標(biāo)示有品名、規(guī)格、產(chǎn)地、等級(jí)、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期并附質(zhì)量合格標(biāo)志。

2、與醫(yī)院及時(shí)簽訂藥品購銷合同，并嚴(yán)格履行購銷合同。

3、所有供貨企業(yè)都要簽訂中藥飲片質(zhì)量保證協(xié)議，對(duì)提供的中藥飲片的質(zhì)量負(fù)相應(yīng)責(zé)任。我院將不定期請(qǐng)有資質(zhì)的鑒定部門進(jìn)行抽檢并配合上級(jí)部門的抽檢，凡是抽檢不合格的，屬中藥飲片質(zhì)量問題，我院有權(quán)對(duì)供貨企業(yè)進(jìn)行處罰（具體見質(zhì)量保證協(xié)議）。因中藥飲片質(zhì)量問題引起的醫(yī)院糾紛，供貨方承擔(dān)糾紛引起的全部賠償費(fèi)用及由此產(chǎn)生的其它相關(guān)費(fèi)用。合同期內(nèi)飲片抽檢不符合要求達(dá)兩次，取消經(jīng)銷商供貨資格。

4、論證后將采取保留樣品、多人驗(yàn)收、定期抽查等措施以確保飲片質(zhì)量的穩(wěn)定。中選飲片樣品在醫(yī)院留樣備查一年。中選企業(yè)必須交付與論證時(shí)質(zhì)量相同的中藥飲片，入庫驗(yàn)收時(shí)如發(fā)現(xiàn)與論證留樣不相符的，有權(quán)予以退貨處理，發(fā)現(xiàn)相同飲片品種不符合要求達(dá)兩次，有權(quán)更換該品種經(jīng)銷商，由此造成的損失由該品種經(jīng)銷商承擔(dān)。

八、報(bào)名時(shí)間：2019年10月9日8時(shí)至10月15日17時(shí)

    地點(diǎn)：藥劑科藥品采購辦公室

九、參加人須提供的資料及樣品：
    1、藥品生產(chǎn)企業(yè)的《營業(yè)執(zhí)照》副本、《藥品生產(chǎn)許可證》副本、《藥品GMP證書》、《稅務(wù)登記證》復(fù)印件、組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件；
    2、藥品經(jīng)營企業(yè)的《營業(yè)執(zhí)照》副本、《藥品經(jīng)營許可證》副本、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理認(rèn)證證書》、《稅務(wù)登記證》復(fù)印件、組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件；
    3、經(jīng)銷商必須提供《藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)藥品經(jīng)營企業(yè)的授權(quán)書》；

4、藥品質(zhì)量保證協(xié)議

5、法定代表人授權(quán)委托書（原件）

6、其他相關(guān)證明材料

7、有意向參與的企業(yè)，將以上所要求提供的資料和證件的復(fù)印件應(yīng)加蓋紅色公章（每頁加蓋公章，整體加蓋騎縫章），報(bào)名時(shí)提交給藥劑科，報(bào)名截止時(shí)間為10月15日17:00前。資質(zhì)審核通過后，藥劑科通知參與企業(yè)，且于10月24日16時(shí)前提供飲片樣品。

8、飲片樣品（包裝好）:普通飲片：50克×1包，貴細(xì)飲片：10克×1包；要求提供：中上等質(zhì)量選片（過篩凈制、無雜質(zhì)）、質(zhì)量達(dá)標(biāo)的藥材，包裝袋規(guī)格型號(hào)需一致，報(bào)名時(shí)提供購買網(wǎng)址。樣品裝好后封口，在包裝袋右上角貼上品名標(biāo)識(shí)（醫(yī)院統(tǒng)一提供），不得有其他任何標(biāo)識(shí)，樣品清單上標(biāo)明飲片的基源、產(chǎn)地。藥劑科先對(duì)飲片樣品的包裝進(jìn)行審核，包裝不符合要求的取消參加資格；對(duì)提供樣品的數(shù)量進(jìn)行審核，數(shù)量、規(guī)格不足的取消參加資格。 

9、提供中藥飲片每公斤供貨價(jià)格及產(chǎn)地，格式見附件，按要求填寫后密封，密封條加蓋企業(yè)公章。

10、提供該樣品飲片檢測(cè)所購對(duì)照品所有批次的采購發(fā)票的復(fù)印件及該批樣品的檢測(cè)報(bào)告。

十、參與保證金：5000元（人民幣）；若選中后放棄供貨，保證金不予退還。

十一、論證方式：

1、為保證公平公正，實(shí)行暗標(biāo)方式（參加企業(yè)在飲片評(píng)審的整個(gè)過程中只用數(shù)字代替，論證完成后公布數(shù)字與對(duì)應(yīng)的企業(yè)名稱）。

2、前期資質(zhì)審核合格的中藥飲片公司參與論證。每個(gè)品種參與企業(yè)只能提供一個(gè)質(zhì)優(yōu)、價(jià)廉的樣品。樣品裝好后封口，在包裝袋右上角貼上品名標(biāo)識(shí)（醫(yī)院統(tǒng)一提供），不得有其他任何標(biāo)識(shí)，論證前送至醫(yī)院藥劑科，審核合格后由指定工作人員統(tǒng)一貼上代表企業(yè)名稱的數(shù)字代號(hào)。

3、組織中藥飲片評(píng)審專家小組現(xiàn)場(chǎng)對(duì)參與企業(yè)提供的樣品按照規(guī)定以及經(jīng)驗(yàn)進(jìn)行相應(yīng)的現(xiàn)場(chǎng)鑒別打分，評(píng)出每個(gè)品種質(zhì)優(yōu)的前三名。有監(jiān)察科人員匯總最終擬選中品種。

4、在監(jiān)察科的監(jiān)督下，打開擬選中品種的報(bào)價(jià)：低價(jià)者再次進(jìn)行價(jià)格磋商，最低價(jià)者中選。

5、根據(jù)各入圍企業(yè)的選中品種數(shù)量得出三至四名作為最終中選企業(yè)，中選品種數(shù)量較少的企業(yè)將取消配送資格。

6、中選品種數(shù)第一至第三名的企業(yè)，可以對(duì)醫(yī)院其他中藥飲片品種進(jìn)行價(jià)格投標(biāo)，同時(shí)各參與企業(yè)要保證中藥飲片的質(zhì)量，價(jià)低質(zhì)優(yōu)者中標(biāo)（第一次入庫前將組織中藥飲片質(zhì)量管理小組成員進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)評(píng)標(biāo)，合格后即為中標(biāo)）。

7、評(píng)審結(jié)果在醫(yī)院網(wǎng)站公示5個(gè)工作日，由醫(yī)院紀(jì)檢監(jiān)察部門負(fù)責(zé)意見收集和投訴處理，通過公示后形成我院中藥飲片目錄，由醫(yī)院紀(jì)檢監(jiān)察部門存檔備查。

十二、評(píng)標(biāo)時(shí)間和地點(diǎn)：另行通知

十三、有關(guān)此次招標(biāo)之事宜，若有疑問，請(qǐng)與藥劑科溝通：

電話：13515155016   聯(lián)系人：朱紫燕 

其它事項(xiàng)：

依據(jù)論證會(huì)公告規(guī)定的內(nèi)容和參與人的證明資料，我院分別對(duì)現(xiàn)有中藥材配送協(xié)作關(guān)系和其他希望發(fā)展配送協(xié)作關(guān)系的生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)的報(bào)名資料進(jìn)行審查；參與人須對(duì)其所提供資料和藥品的真實(shí)性負(fù)責(zé)，如有作假，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)立即取消參與資格，并將其列入不良行為記錄名單。